A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) publicou, no Diário Oficial da União (DOU) desta
sexta-feira, a suspensão da distribuição e comércio do lote 2864017 do
medicamento Ampicilina Sódica 500mg, pó injetável DPC/50+50, ampola diluente de
2ml.
O medicamento, fabricado pelo
Laboratório Teuto Brasileiro Ltda, foi interditado cautelarmente pela Agência
desde novembro do ano passado, por suspeita de desvio de qualidade. O laudo de
análise de contraprova confirmou que o lote, com data de fabricação 03/2011 e
validade até 03/2013, apresentou resultado insatisfatório no ensaio de Teor de
Ampicilina Sódica.
A empresa deve realizar o
recolhimento de todo o estoque do antibiótico existente no mercado. A suspensão
é definitiva e vale em todo o país. As pessoas que já tiverem adquirido o lote
suspenso devem interromper o uso.
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br
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